AZD9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑， 是世界知名藥企阿斯利康研製的肺癌新藥。 2014年6月份阿斯利康公佈研究資料表明AZD9291為針對基因突變的靶向治療藥物， 具有替代現有腫瘤治療方案的潛力。
表皮生長因數（EGFR）激酶抑制劑在攜帶EGFR突變的肺癌患者中耐藥， 主要是由於EGFRT790M的變異所致。 之前的研究模型發現， EGFR抑制劑AZD9291對於EGFR激酶抑制劑敏感性和T790M耐藥的突變都是有效的。
今天發表在新英格蘭醫學雜誌NEJM上的文章報導了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。 研究給晚期病人每天給藥AZD9291一次（劑量20-240 mg）， 這些病人的放射學資料表明之前用EGFR抑制劑治療之後病情惡化了。
研究總共納入243個患者， 在納入劑量遞增組的佇列31位元患者匯總， 劑量增加時並沒有發生劑量限制的毒性反應。 另外的222位患者進行了劑量擴增的治療。 在治療中， 出現的最常見的全因事件包括腹瀉、臉紅、噁心和胃口下降。
總體的主觀癌症回應率是51%（95%CI， 45-58）。 在127位被證實有EGFR T790M突變的患者中， 響應率則是61% （95%CI， 12-34）。 而相反， 在61位沒有EGFR T790M突變的患者中， 回應率為21%（95%CI， 12-34）。 EGFR T790M-陽性患者的中位元無進展生存率是9.6個月（95%CI， 8.3-未達到）， 而陰性患者的中位無進展生存率是2.8個月（95%CI，
在EGFR激酶抑制劑治療期間， AZD9291對存在EGFR T790M突變並惡化的肺癌患者存在很高的活性。
99熱心醫生溫馨提醒：現在科技越來越發達， 癌症雖然還是無法徹底治癒， 但是已經有很多辦法可以控制大部分癌症的發展了， 所以需要病人堅定的意志， 要相信自己能戰勝癌症。
