克汀病的自我檢測

克汀病是小兒時期因先天性甲狀腺功能不足所致， 又稱甲狀腺功能不足性呆小病。 這種病人具有特殊的形態特徵， 任何人都會發現病兒與一般兒童不一樣。 首先有特殊的外貌， 頭顱大， 脖了短， 顏而臃腫色蒼黃， 眼瞼厚， 眼距寬， 眼裂小， 鼻樑扁平， 鼻翼肥大， 口唇厚， 口常張開， 舌大而寬， 常伸出口外， 頭髮稀少而乾枯， 皮膚粗糙。 總之， 冷眼一看， 一脈呆像。 這種病兒體溫低， 怕冷， 汀液和皮脂分泌都減少， 精神和動作反應都遲鈍， 如翻身、坐、立、走都遲鈍， 多睡少動， 不哭不鬧， 似無反應狀態。 膝腱反射、痛覺反射減弱；飲食量少，

吞咽緩慢， 肌肉鬆弛呈無力狀態， 腸蠕動減慢， 腹壁膨隆， 常有便秘。 另一方而孩了發育遲緩， 主要表現在骨骼發育遲緩， 身材矮小， 四肢短而軀幹相對較長， 下肢則更顯得短， 肛門大， 閉合時間後延， 出牙也慢， 大腦發育也有影響， 走路不穩， 智力也顯得呆笨， 言語不清。 先天性克汀病是由甲狀腺素合成障礙引起的， 症狀出現稍晚， 不少在2歲以後才出現症狀， 而且常常伴有明顯的甲狀腺代償性腫大， 可千萬別認為是甲狀腺腫瘤去作手術切除。 地方性克汀病， 有的生後不久即表現出異常徵象， 多以智力低下為特徵， 有的出現粘液性水腫， 體格發育和智力發育障礙， 但甲狀腺發育正常， 少數也有代償性腫大。