病因：雖然對MND病因的研究作出了很大ccc的努力迄今為止病因未明目前大多數學者認為是細胞內某些主要酶系缺乏， RNA的含量和蛋白質合成減少， DNA的轉錄受到損害而導致運動神經元過早變性。 也有認為本病可能由於慢病毒感染或感染後自身免疫反應所造成5%～10%的病例具有家族遺傳傾向。 有遺傳因素的肌萎縮側索硬化， 其起病形式臨床表現及病情經過均有所不同故稱為遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化本病在關島的Chamorro族及日本紀伊半島當地人群的發生率高， 是其他地區的50～100倍。 此外與鈣代謝異常、重金屬中毒、葡萄糖代謝異常、營養障礙或環境因素有關至於是哪一種或哪幾種機制在發病中起主要作用迄今為止，
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可否確診為ALS（運動神經元病）
肌電圖顯示神經損害，限於上肢，考慮運動神經元病可以，但需定期複查。 大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面瞭解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！ [詳細答案]
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運動神經元病、頸椎病8年，不能自理，希望康復
你好， 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
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渾身肌肉跳動頻繁就一定是運動神經元病嗎？
要是神經的問題，但具體是哪方面的問題，這個是不好說的指導意見：你好，主要是神經的問題，還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
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如何確診運動神經元病？如何治療
您好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況，選擇治療方案不是根據個人意願選擇的，... [詳細答案]
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運動神經元病，怎麼治療？
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]
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