家族性遺傳的骨質疏鬆症

遺傳因素是發生骨質疏鬆症的原因之一， 因為骨礦密度在正常人群受遺傳基因的控制， 骨礦密度的遺傳基因是由父母雙方決定的， 骨量丟失也與遺傳因素有關。 下面就來詳細介紹一下家族性遺傳的骨質疏鬆症。

青年人的遺傳因素對骨礦含量具有較大的作用， 而老年人則受環境因素的影響更為突出。 例如白種人、黃種人比黑人發生的骨質疏鬆症多， 且症狀較重;身材矮小的人較身材高大的易發生骨質疏鬆， 即使生活條件、身體狀態、環境因素相近， 性別相同， 年齡相近的兩個人， 其骨質疏鬆的發生和程度也有差別，

這些事實都揭示了骨質疏鬆與遺傳基因有關。 另外有二種骨代謝疾病均與遺傳基因的控制有關， 進一步說明骨質疏鬆症與遺傳基因有關。 一種是骨形成 不全症：本病的骨量減少是由於骨形成不良， 為常染色體劣性遺傳， 或為常染色體優性遺傳;另一種是高胱氨酸尿症：本病為常染色體劣性遺傳， 由於氮氨酸代謝異常， 血、尿中高胱氨酸蓄積， 導致骨膠原成熟障礙， 而發生骨質疏鬆。

因而我們在診斷骨質疏鬆症時應重視追問患者家族遺傳史。 尤其是母親出現骨質疏鬆症時， 更應同時將其女兒作為觀察對象進行監測追蹤。 在攣生姐妹中一人發病， 要把另外一人列入高發人群之中。 還應對一個家族的所有成員給予足夠的重視，

指導他們今後的治療、預防以及生活方式， 從而延緩甚至避免骨質疏鬆症的發生， 這是醫務人員工作的一部分。