約75%的癲癇及癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期， 除臨床常見的特發性及症狀性癲癇綜合征， 其他許多嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征， 都是這一年齡期特有的癲癇類型。 癲癇的發病率與年齡有關， 反映不同年齡有好發病因。 一般認為1 歲以內患病率最高， 其次為1～10 歲。 以後逐漸降低。
1.原發性閱讀性癲癇 可能是少年肌陣攣癲癇的變異型， 較少見， 與遺傳因素有關。
2.Kojevnikow綜合征 又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇 ， 本病常見原因為感染， 包括Rasmussen綜合征， 為局灶性腦炎等所致;其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血、腫瘤等。
3.偏側抽動偏癱綜合征 病因為顱內感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導致腦病等。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇 多在兒童或青少年期發病， 常有熱性驚厥、腦病史或癲癇家族史。 可繼發全面性發作。
5.肌陣攣-站立不能發作癲癇 常有遺傳因素， 病前發育正常。
6.早期肌陣攣腦病 是少見的癲癇綜合征， 男女發病率相同， 家族中常有類似病例， 可能為先天代謝異常。
7.大田原綜合征 是惡性癲癇性腦病， 病因頗多， 常見於腦畸形如穿通性腦畸形， 腦發育不良如齒狀-橄欖核發育不良等， 少數病例病因不明。
8.Landau-Kleffner綜合征 病因未明，
9.常染色體顯性夜間額葉癲癇 為常染色體顯性遺傳， 外顯率約70%， 異常基因位於20號染色體長臂， 可能與良性新生兒家族性癲癇基因之一是等位基因。
10.室管膜下灰質異位 是灰質移行異常導致的特殊癲癇綜合征。
