重症肌無力的原因

重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病， 起病隱匿， 緩慢發病， 進行性加重的病程， 或亞急性起病， 從某一組肌肉無力， 逐漸累及其他組或多組肌群。 部分患者症狀可見時好時壞， 病情有波動。 若無有效治療， 多數逐漸加重， 或急劇惡化。 而重症肌無力這一系列起病情況， 是由什麼因素所誘發?重症肌無力患者往往找不到自己起病前的誘發因素。 醫務工作者經對大量重症肌無力患者詳細詢問病史以及臨床統計， 得知病前常見的誘發因素有：

部分患者病前有發熱， 上呼吸進感染或腹瀉。

有的為妊娠期或妊娠後， 有的月經前發病。

有的遠途旅遊， 重體力勞動或連續熬夜後誘發起病。

有的因軀體疾病多藥投用， 如長期大量用安定劑， 反復用氨基糖苷類抗生素， 其中， 還發現用大量苯妥英鈉後患重症肌無力者。

有的患者在明顯情神創傷史後發病。

發現少數重症肌無力有家族史。

以上誘發因素都是與重症肌無力的發病是密切相關的， 起病時大多數患者以一側或雙側眼外肌麻痹為首發症狀， 若出現以上誘因而身體不適時請及時就醫。