哪些基因會導致骨質疏鬆

冰島研究人員宣佈新識別出一個與骨質疏鬆症相關的基因， 攜帶該基因特定變種的人患病風險明顯高於常人。

據新一期網路學術刊物《生物科學公共圖書館》報導， 冰島遺傳解碼公司的研究人員對該國200多個家族進行了分析， 其中每個家族都包含多名骨質疏鬆症患者。 分析結果顯示， 一些家族中的患者在人類20號染色體一個區域上具有遺傳共性。 在此基礎上， 研究人員識別出了一個稱為BMP2的相關基因， 並發現該基因的三個變種或者說三個不同“版本”， 會增加骨質疏鬆症發病風險。 攜帶這三個“版本”中的任何一種，

研究人員說， 在丹麥對兩組絕經後婦女進行的獨立研究也得出了相似結果。 他們表示， 希望其他研究人員能進行重複研究， 以進一步驗證和闡明BMP2基因在骨質疏鬆症發病中的作用。 這些研究不僅有望為治療骨質疏鬆症找到新的藥物靶標， 也有可能用於開發新型診斷手段， 以便及早發現潛在高危患者並採取相應預防措施。