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髕骨軟骨軟化症
【概述】 髕骨軟骨軟化症是青少年或青年成人的病，女性多見，但在運動員並無明顯性別差異。病人的髕骨軟骨面變粗糙、軟化、纖維化、碎裂和脫落。其原因尚不完全明確，但肯定與膝關節過勞及慢性勞損有關。 【治療措施】 在病變早期，應減少膝關節
2017-03-12 27 -
先天性垂直距骨
【概述】 先天性垂直距骨又稱為先天性凸形外翻足，主要畸形是原發性跟距舟關節脫位，舟骨移向距骨頸的背側，將距骨鎖在較垂直的位置，形成船形足畸形。 【治療措施】 由於本畸形比較僵硬，故治療越早越好。通常認為出生後的三周內，是治療本病的
2017-03-12 6 -
纖維軟骨間質瘤
【概述】 纖維軟骨間質瘤由二種不同組織組成，一種是軟骨樣組織，是良性的，相似於生長中的骺板;另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織。本病罕見。 【治療措施】 病程緩慢，但是低底惡性的腫瘤。經病變內切除後常有腫瘤局部復發，甚至於術後幾年後
2017-03-12 7 -
良性纖維組織細胞瘤
【概述】 良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤，起源於組織細胞，類似於組織細胞纖維瘤和骨巨細胞瘤。 【治療措施】 手術治療。因為良性纖維組織細胞瘤一般為良性腫瘤分期的Ⅱ期(活躍性)，所以採用刮除術，可聯用局部輔助劑;如切除徹底，一般都
2017-03-12 9 -
先天性外展性髖攣縮
【概述】 本病是一種姿勢畸形，主要表現為雙下肢不等長。雖然發病較高，但往往被父母忽視而就診不多。 【治療措施】 早期手法被動活動，可獲得完全矯正。生後二周內是治療本病的最好時機，堅持被動牽拉攣縮的外展肌群，可望在四至八周內治癒。
2017-03-12 10 -
成軟骨細胞瘤
【概述】 成軟骨細胞瘤(良性軟骨母細胞瘤)是並不太少見的骨骺軟骨性腫瘤，發生于軟骨內成骨終止以前。多數發生在長骨的骨骺中心，特別是骨端骨骺以外的另一些骨骺內各大轉子、大結節骨骺等處。股骨上下端、脛骨上下端等長骨是其好發部位，膝關節附近
2017-03-12 13 -
先天性脛骨假關節
【概述】 先天性脛骨假關節是在脛骨中下1/3處，由於發育異常致脛骨的畸形和特殊類型的不癒合，最終形成局部的假關節。自1709年Hatzoecher首先描寫本病以來已有200餘年歷史。 【診斷】 先天性脛骨假關節的治療有一定難度，不
2017-03-12 10 -
脊椎結核併發竇道
【概述】 脊椎結核併發竇道是脊椎結核嚴重而常見的併發症之一。在抗結核藥物問世之前發病率為18。竇道越長，生命越短，當時死亡率高達34%。抗結核藥物特別是有了利福平等藥物問世後，其發病率明顯下降。我科1954～1985年收治脊椎結核27
2017-03-12 8 -
查處違法生產銷售兒童魚肝油類產品
針對前期監督檢查中發現並由“3·15”晚會曝光的部分企業未經保健食品許可，使用普通食品許可證違法生產經營兒童魚肝油，刻意欺詐消費者、謀取不法利益、逃避監管的違法行為，國家食品藥品監管總局要求各地立即採取措施予以依法查處，進一步規範兒童魚
2017-03-12 5 -
橈骨小頭骨骺分離
【概述】 橈骨小頭骨骺分離多因跌倒時肩關節外展，肘關節伸直並外翻，橈骨小頭撞擊肱骨小頭引起的，常見於兒童肘部關節損傷。 【治療措施】 1.手法復位：多數病例效果良好，伸肘旋前、內翻肘關節，按壓橈骨小頭可復位，復位後屈時90°石膏外
2017-03-12 50 -
軟骨發育異常
【概述】 軟骨發育異常(dyschondroplasia)又稱內生軟骨瘤病(enchondromatosis)，Ollier病等。其特徵為，長骨的幹骺端有圓形或柱狀的軟骨性腫塊，伴骨幹縮短及畸形，在指骨尤為常見。1899年首先由Oll
2017-03-12 4 -
第六屆臺北國際中醫藥學術論壇舉行
3月15～16日，第六屆臺北國際中醫藥學術論壇在臺灣大學醫學院會議中心舉行。大會以“傳承、創新、全球化”為主題。來自13個國家和地區的中醫藥專家和中醫藥工作者共2200余人出席會議，共同討論分享最新中醫研究成果。 大會期間還舉辦了201
2017-03-12 8 -
透明細胞軟骨肉瘤
【概述】 透明細胞軟骨肉瘤是少見的一種亞型。與軟骨母細胞瘤有些相似，惡性程度介於Ⅰ～Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。 【治療措施】 採用廣泛性切除，療效良好。轉移少見。 【病理改變】 1.肉眼所見 腫瘤質軟，為模糊的軟骨樣物質，有時有
2017-03-12 15 -
骨旁骨肉瘤
【概述】 起源于骨周圍的骨膜，向骨外生長，但趨於包繞骨幹，較為罕見，男女發病率相似，雖可見於任何年齡，但一半以上大於30歲。 【治療措施】 取決於部位、大小和侵襲性，按照Farn和Huvos的分級，Ⅰ-Ⅱ級可以大塊切除，當然需要
2017-03-12 15 -
先天性高肩胛症
【概述】 該病為較少見的一種先天性畸形。特徵是肩胛骨處於較高的位置，患側肩關節高於健側，患肢上臂上舉活動受限，可同時合併有肋骨、頸、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel報告4例，並討論病因，故本
2017-03-12 27 -
先天性脛骨缺如
【概述】 先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側股骨近端發育不良、股骨重複畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。 【治療措施】 該畸形複雜，治療亦很困難。通常根據脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變，選擇治療方法。如系單側Ⅰ型
2017-03-12 8 -
中心性軟骨肉瘤
【概述】 中心性軟骨肉瘤是肉瘤，其細胞傾向于向軟骨分化。分為：中心性軟骨肉瘤;周圍性軟骨肉瘤;骨膜性軟骨肉瘤。治療僅是手術治療，有相當高的治癒率，放療、化療對軟骨肉瘤無效。由於軟骨肉瘤生長緩慢，在原發腫瘤切除10多年以後仍可發生局部復
2017-03-12 28 -
軟骨粘液樣纖維瘤
【概述】 軟骨粘液性纖維瘤(Chondromyxoid fibroma of bone)為一不常見的良性腫瘤。起源于形成軟骨的結締組織，易與軟骨肉瘤或軟骨粘液肉瘤相混淆。雖從組織形態學看，在腫瘤內既有軟骨樣組織，又在小圓細胞間形成的粘
2017-03-12 15 -
間充質軟骨肉瘤
【概述】 間充質軟骨肉瘤相當少見。 【治療措施】 採用廣泛性或根治性切除，放療、化療效果不明。由於此腫瘤少見，需進一步研究。 【病理改變】 密集的圓形細胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。細胞為圓形或卵圓形，這些小細
2017-03-12 13 -
20病種中醫護理方案發佈
3月27日，國家中醫藥管理局制定並發佈促脈證（陣發性心房顫動）等20個病種中醫護理方案（試行）。方案由該局在梳理、驗證和優化各地有效中醫護理方案、技術基礎上形成。 方案從常見證候要點、常見症狀或證候施護、中醫特色治療護理、健康指導、護理
2017-03-12 10
