乾燥綜合征是以口、眼乾燥為常見表現的一種全身性自身免疫性疾病， 主要侵犯外分泌腺。 可見於任何年齡， 以40歲以上的婦女多見， 男性發病僅占10％。
為什麼大多數患者開始未被明確診斷或被誤診呢？原因在於人們對乾燥綜合征缺乏認識， 常常不是到風濕科就診， 而是到消化或肝病、皮膚、內分泌科看病， 走了許多彎路。
乾燥綜合征的病因、發病機理至今不明。 但可以確定與遺傳、免疫、性激素、病毒感染等因素有關。 由於此征多見於女性， 所以專家推測其可能與免疫調節有關， 因為雌激素可使免疫活動增強。
口腔症狀口幹、口渴、口腔炎， 咀嚼困難， 發音困難， 不能進幹食， 牙齒損壞；腮腺、舌下腺分泌減少。
關節症狀關節痛、關節炎。
內臟分泌腺受侵犯呼吸道、消化道、肝臟、胰腺及腎臟， 尤其是腎小管易被侵犯。 當皮膚汗腺被侵犯時， 患者少汗甚至無汗。
合併結締組織病變當患者出現上述症狀時， 同時又有血沉增快、類風濕因數陽性及高丙球蛋白血症時， 應作唾液腺和淚腺功能測定。
△SS—A（也稱Ro）抗核蛋白抗體。
△SS—B（也稱La）抗核蛋白抗體。
目前對該病尚無根治方法， 臨床治療以減輕症狀防治併發症為主。 患者需經風濕科醫生治療， 不要盲目自治。 如果為原發性乾燥綜合征又無併發症， 一般預後良好。
