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進行性肌營養不良有什麼飲食原則
問:進行性肌營養不良有什麼飲食原則?答:1、飲食宜清淡、營養豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、番茄、山楂、...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良的飲食
飲食宜高蛋白,富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。飲食要有節制,不要過度肥胖。 禁忌...
2017-03-08 -
面肩肱型肌營養不良症
面肩肱型肌營養不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD)是常染色體顯性遺傳性肌肉病,有相當一部分為散發病例,男女均可受累,發病年齡差異很大,常難...
2017-03-08 -
肌營養不良
概述 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。 病因 肌營養不良病因是...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良對小兒智力有影響嗎?
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病,以進行性肌力減退和肌肉萎縮為主要特點。本病是由於X染色體基因突變所致,男孩患病機率為50%,女孩染色體有病變但大多不患病。 本病多在3~5歲起發病。小兒運動發...
2017-03-08 -
什麼是進行性肌營養不良
進行性肌營養不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。 主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分佈不同,可分為多種類型: 1、Duchenne型肌營養不良:為X連鎖隱性遺傳,男性發病...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良概述
進行性肌營養不良(假肥大興)是一種由位於X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力。主要發生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良
進行性肌營養不良(假肥大興)是一種由位於X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力。主要發生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史...
2017-03-08 -
哪些是進行性肌營養不良的病因
問:哪些是進行性肌營養不良的病因?答:一、血管學說,認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞。二、基因突變學說。例如基因缺失、重疊或點突變等。這些改變在很多情況下,與父母的基因有關(父母是異常基因攜帶者)...
2017-03-08 -
導致進行性肌營養不良的病因有什麼
問:導致進行性肌營養不良的病因有什麼?答:1、隨著分子生物學研究的深入開展,本病的病因和發病機制有了進一步闡明。已明確本病是一類單基因遺傳病,遺傳方式多樣,不少致病基因已得到定位和克隆,部分基因產物...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良形成原因有什麼
問:進行性肌營養不良形成原因有什麼?答:1、孩子生下來像父母,就是基因的作用,如果某種肌肉的基因發生變化,就會產生變性、壞死,導致肌肉萎縮,引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部,就是眼咽型肌營養...
2017-03-08 -
中醫對進行性肌營養不良病因分析
進行性肌營養不良是由於遺傳而來早已得到醫學證實。而中醫自《內經》開始就有對遺傳因素對人之影響的認識。第一:先天不足肝腎虧損。先天稟賦之強弱,直接影響人的生、老、病、死。故國濟中醫院肌無力研治課題組的...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良(PMD)的肌肉基本機制
進行性肌營養不良(PMD)的肌肉基本病理改變為肌纖維壞死和再生,肌膜核內移,出現肌細胞萎縮與代償性增大相嵌分佈的典型表現,並隨著病情進展這種肌細胞大小差異不斷增加。肥大肌細胞的橫紋肌消失,光鏡下呈玻...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良的病理
病理 肌肉容積縮小,受累骨骼肌肉色澤較正常人蒼白、質軟而脆。光學顯微鏡下可見肌內灶性壞死、肌纖維粗細不勻;纖維內橫紋消失,空泡形成或有澱粉顆粒沉積;肌膜核成串排列、內移;NADH染色可見肌纖維內蟲蛀...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良的病因
病因 肌營養不良症的發病原因曾有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。各種理論均有各自的支持點和不能解釋點。隨著遺傳學研究的進展,對本組某些類型遺傳基礎和發病原因較為清楚。到目...
2017-03-08 -
哪些是進行性肌營養不良的症狀
問:哪些是進行性肌營養不良的症狀?答:1、面肩肱型肌營養不良症:為常染色體顯性遺傳,兩性均可發病。通常於青春期發病,首先影響面部和肩胛帶肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上瞼稍下垂,額紋和鼻唇溝變淺,表性...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良有什麼表現
問:進行性肌營養不良有什麼表現?答:1、眼腦軀體神經肌病:極少見。多於15歲之前發病,表現為慢性進行眼外肌麻痹、生長緩慢、智慧減退、視網膜色素層炎、耳聾、共濟失調、心肌傳導阻滯及心肌病等體征。腦脊液...
2017-03-08 -
進行性肌營養不良的臨床分類
進行性肌營養不良據遺傳類型和臨床特點可分一列數種類型。 1、假肥大型 呈性環鏈隱性遺傳,男孩患病。症孩常在1-10歲起症,多因走路延遲、小腿肥大、肌肉發硬、動作笨拙、步履搖晃、起蹲搖晃、起蹲或上下樓...
2017-03-08 -
杜氏進行性肌營養不良症臨床認識
假肥大型肌營養不良症,為X連鎖隱性遺傳病,根據Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同,本型分為兩種類型:杜氏進行性肌營養不良和貝克型進行性肌營養不良: 杜氏進行性肌營養不良(DMD)是最常見的x性...
2017-03-08 -
預防進行性肌營養不良的產前診斷
假肥大型進行性肌營養不良是一種由位於X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力。主要發生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史。患...
2017-03-08
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2回答
肌營養不良能治好嗎?
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2回答
肌營養不良該掛哪個科?
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1回答
重症肌無力肌營養不良症的出現原因?
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1回答
良性假肥大型肌營養不良症的原因是什麼?
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1回答
確診良性假肥大型肌營養不良症做什麼檢查?
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2回答
進行性肌營養不良症治療方法是什麼?
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2回答
良性假肥大型肌營養不良症是怎麼回事?
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3回答
強直性肌營養不良怎麼治
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3回答
肌營養不良如何治療?
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3回答
進行性肌營養不良有什麼方法可以治療