在懷孕前先要瞭解未准爸爸媽媽的家族裡有哪些遺傳病， 並且加以預防遺傳給寶寶， 這是優生優育不能少的一點哦。 那麼， 有哪些疾病會遺傳呢？這些疾病又是如何遺傳的呢？今天， 小編就來為你解答這幾個疑問， 千萬別錯過了哦。
什麼是遺傳病
遺傳病， 是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質（染色體和基因）發生突變（或畸變）所引起的疾病。 目前已知的遺傳病大約有四千多種。 包括染色體病、但基因病和多基因病三大類。
人們容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。 其實， 先天性疾病一般是指嬰兒出生時就表現出症狀的疾病。
另一方面， 遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的， 也就是說， 一些後天出現的疾病也可能是遺傳病。 有些遺傳病， 要在個體發育到一定年齡時才表現出來。 例如進行性肌營養不良， 一般4歲～6歲才發病。 許多遺傳性智力低下患者， 在嬰幼兒期亦不易發現。 由此可知， 後天發生的疾病中， 也有遺傳病。
那麼， 哪些疾病容易被遺傳呢？
遺傳病的種類
糖尿病：糖尿病是內分泌代謝性疾病，
心臟病：如果父母患心臟病， 子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。
高血壓、高血脂：如果父母一方患高血壓或高血脂， 孩子患病幾率是50%；如果父母雙方都患有高血壓或高血脂， 幾率將提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症， 孩子超重的可能性是40%；如果父母雙方都是肥胖症， 可能性就會提高到70%。 即便如此， 只要孩子一直堅持健康飲食， 鍛煉身體， 也能長成一個體重正常的孩子。
高度近視：近視與遺傳有一定的關係， 尤其是當爸媽均為高度近視時， 寶寶近視的幾率就會更大， 即使不是一出生就近視， 一旦受到環境的影響， 就可能發展為近視。 因為遺傳因素而成為近視的人數僅占近視總人數的5%，
皮膚癌：黑毒瘤是一種不常見但非常致命的皮膚癌。 如果父母一方患有黑毒瘤， 孩子得病幾率是2%到3%；如果父母雙方都患有黑毒瘤， 幾率就會提高到5%至8%；如果父母在50歲之前就被確診患有黑毒瘤， 孩子得病的幾率將會更高。
鼻炎：鼻科疾病中有許多都是遺傳的。 比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎， 這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。
精神疾病：父母一方為精神分裂症， 其子女發病機率為15%左右， 父母雙方都是精神分裂症， 則子女發病機率在40%左右。
禿頭：只傳給男子。 比如， 父親是禿頭， 遺傳給兒子概率則有50%， 就連母親的父親， 也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。
血友病：典型的伴性遺傳疾病， 只有男孩會患病， 女性基因攜帶者會把致病基因傳給後代， 其中男性後代半數可能患病。 患病的男性通常會在成年之前死亡， 而不會將基因繼續傳遞下去。
乳腺癌：家族遺傳患病率比常人高7-8倍。 乳腺癌是一個具有明顯遺傳特徵的疾病， 如果一個家族中不止一人患有乳腺癌， 就應當懷疑是否為遺傳性乳腺癌。
抑鬱症：一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。
超重：女性的體重和母親體重、體形的關係較之父親更為緊密， 肥胖者的體重遺傳因素占25%-40%。
骨質疏鬆：母親患有骨質疏鬆疾病， 女兒患脆骨的發病率會很高，
最後， 就來告訴你這些疾病是如何遺傳的吧。
遺傳病的遺傳方式
常染色體顯性遺傳：如視網膜母細胞瘤、遺傳性結腸多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲症、腎性糖尿病、血膽固醇過高症、並指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性週期性四肢麻痹、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、體質性（原發性）低血壓、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大症及多胎妊娠等。 目前已被認識的常染色體顯性遺傳病約有160餘種。
常染色體隱性遺傳：如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒症、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。 現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。
性連鎖顯性遺傳：如無汗症、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
性連鎖隱性遺傳：如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睾丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏症、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。
染色體病遺傳：大部分是因父親（或母親）的生殖細胞發生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給後代時，使子女發生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發育不全以及貓叫綜合征、小睾丸症、兩性畸形等，共350餘種。
多基因病遺傳：是指由2對以上的基因發生異常而引起的疾病。環境因素的影響，致使多種基因發生突變而發病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇齶裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重症肌無力、原發性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節炎、斜視、躁狂抑鬱性精神病等。
孕前的檢查是可以很有效預防遺傳病發生的哦。
現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。性連鎖顯性遺傳：如無汗症、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
性連鎖隱性遺傳：如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睾丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏症、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。
染色體病遺傳：大部分是因父親（或母親）的生殖細胞發生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給後代時，使子女發生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發育不全以及貓叫綜合征、小睾丸症、兩性畸形等，共350餘種。
多基因病遺傳：是指由2對以上的基因發生異常而引起的疾病。環境因素的影響，致使多種基因發生突變而發病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇齶裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重症肌無力、原發性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節炎、斜視、躁狂抑鬱性精神病等。
孕前的檢查是可以很有效預防遺傳病發生的哦。
