運動神經元病起病隱匿、進展緩慢、呈進行性加重且預後不良, 目前尚無理想的治療方法, 患者就診時多有生活自理能力不同程度的下降, 患者心理上常產生煩躁、不安、焦慮感及對治療方案的不信任感。
首先我們需要與患者及家屬、照料者建立良好的溝通管道;通過資料的收集評估患者的心理狀態;在安靜、舒適、私密的環境中向患者、家屬介紹病情及疾病的可能進展、治療原則;向患者及其家人介紹疾病相關資訊, 讓他們參與治療決策並尊重其選擇。
運動神經元病起病隱匿、進展緩慢、呈進行性加重且預後不良, 目前尚無理想的治療方法, 患者就診時多有生活自理能力不同程度的下降, 患者心理上常產生煩躁、不安、焦慮感及對治療方案的不信任感。
首先我們需要與患者及家屬、照料者建立良好的溝通管道;通過資料的收集評估患者的心理狀態;在安靜、舒適、私密的環境中向患者、家屬介紹病情及疾病的可能進展、治療原則;向患者及其家人介紹疾病相關資訊, 讓他們參與治療決策並尊重其選擇。
肌電圖顯示神經損害,限於上肢,考慮運動神經元病可以,但需定期複查。 大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面瞭解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行! [詳細答案]
你好, 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
要是神經的問題,但具體是哪方面的問題,這個是不好說的指導意見:你好,主要是神經的問題,還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
您好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況,選擇治療方案不是根據個人意願選擇的,... [詳細答案]
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]